다음은 어떤 가족의 유전 형질 (가)~(다)에 대한 자료이다. ◦ (가)~(다)의 유전자 중 2 개는 \mathrm{X} 염색체에 있고, 나머지 1 개는 상염색체에 있다. ◦ (가)는 대립유전자 \mathrm{A} 와 \mathrm{a} 에 의해, (나)는 대립유전자 \mathrm{B} 와 \mathrm{b} 에 의해, (다)는 대립유전자 \mathrm{D} 와 \mathrm{d} 에 의해 결정된다. \mathrm{A} 는 \mathrm{a} 에 대해, \mathrm{B} 는 \mathrm{b} 에 대해, \mathrm{D} 는 \mathrm{d} 에 대해 각각 완전 우성이다. ◦ (가)~(다) 중 2 개는 우성 형질이고, 나머지 1 개는 열성 형질이다. ◦ 표는 이 가족 구성원의 성별, ㉠~㉢의 발현 여부, 체세포 1 개당 \mathrm{b} 와 \mathrm{d} 의 \mathrm{DNA} 상대량을 나타낸 것이다. ㉠~㉢은 (가)~(다)를 순서 없이 나타낸 것이다. 구성원 성별 ㉠㉡㉢ \mathrm{DNA} 상대량 \mathrm{b} \mathrm{d} 아버지 남 \times ○ \times 1 ? 어머니 여 ○ \times ○ 1 ? 자녀 1 남 ○ \times ○ ? 1 자녀 2 여 \times ○ ○ ? ? 자녀 3 남 ○ ○ \times 1 1 자녀 4 남 \times \times ○ ? ? (○: 발현됨, \times : 발현 안 됨) ◦ 부모 중 한 명의 생식세포 형성 과정에서 성염색체 비분리가 1 회 일어나 염색체 수가 비정상적인 생식세포 \mathrm{G} 가 형성되었다. \mathrm{G} 가 정상 생식세포와 수정되어 자녀 4 가 태어났으며, 자녀 4 는 클라인펠터 증후군의 염색체 이상을 보인다. ◦ 자녀 4 를 제외한 이 가족 구성원의 핵형은 모두 정상이다. 이에 대한 설명으로 옳은 것만을 〈보기〉에서 있는 대로 고른 것은? (단, 제시된 염색체 비분리 이외의 돌연변이와 교차는 고려하지 않으며, \mathrm{A} , \mathrm{a} , \mathrm{B} , \mathrm{b} , \mathrm{D} , \mathrm{d} 각각의 1 개당 \mathrm{DNA} 상대량은 1 이다.) 〈보기〉 ㄱ. (가)의 유전자는 \mathrm{X} 염색체에 있다. ㄴ. \mathrm{G} 는 감수 1 분열에서 염색체 비분리가 일어나 형성된 정자이다. ㄷ. 자녀 2 에게서 \mathrm{a} , \mathrm{B} , \mathrm{D} 를 모두 갖는 생식세포가 형성될 수 있다. ① ㄱ ② ㄴ ③ ㄷ ④ ㄱ, ㄷ ⑤ ㄴ, ㄷ

Problem 17

(2025년 시행) 2026학년도 수능 (과학 생명과학Ⅰ) 17번 풀이

(2025년 시행) 2026학년도 수능 (과학 생명과학Ⅰ) · 공개 문제 DB

문제

다음은 어떤 가족의 유전 형질 (가)~(다)에 대한 자료이다.

◦ (가)~(다)의 유전자 중 2개는 \mathrm{X} 염색체에 있고, 나머지 1개는 상염색체에 있다.

◦ (가)는 대립유전자 \mathrm{A}와 \mathrm{a}에 의해, (나)는 대립유전자 \mathrm{B}와 \mathrm{b}에 의해, (다)는 대립유전자 \mathrm{D}와 \mathrm{d}에 의해 결정된다. \mathrm{A}는 \mathrm{a}에 대해, \mathrm{B}는 \mathrm{b}에 대해, \mathrm{D}는 \mathrm{d}에 대해 각각 완전 우성이다.

◦ (가)~(다) 중 2개는 우성 형질이고, 나머지 1개는 열성 형질이다.

◦ 표는 이 가족 구성원의 성별, ㉠~㉢의 발현 여부, 체세포 1개당 \mathrm{b}와 \mathrm{d}의 \mathrm{DNA} 상대량을 나타낸 것이다. ㉠~㉢은 (가)~(다)를 순서 없이 나타낸 것이다.

구성원	성별	㉠	㉡	㉢	\mathrm{DNA} 상대량
\mathrm{b}	\mathrm{d}
아버지	남	\times	○	\times	1	?
어머니	여	○	\times	○	1	?
자녀 1	남	○	\times	○	?	1
자녀 2	여	\times	○	○	?	?
자녀 3	남	○	○	\times	1	1
자녀 4	남	\times	\times	○	?	?

(○: 발현됨, \times: 발현 안 됨)

◦ 부모 중 한 명의 생식세포 형성 과정에서 성염색체 비분리가 1회 일어나 염색체 수가 비정상적인 생식세포 \mathrm{G}가 형성되었다. \mathrm{G}가 정상 생식세포와 수정되어 자녀 4가 태어났으며, 자녀 4는 클라인펠터 증후군의 염색체 이상을 보인다.

◦ 자녀 4를 제외한 이 가족 구성원의 핵형은 모두 정상이다.

이에 대한 설명으로 옳은 것만을 〈보기〉에서 있는 대로 고른 것은? (단, 제시된 염색체 비분리 이외의 돌연변이와 교차는 고려하지 않으며, \mathrm{A}, \mathrm{a}, \mathrm{B}, \mathrm{b}, \mathrm{D}, \mathrm{d} 각각의 1개당 \mathrm{DNA} 상대량은 1이다.)

〈보기〉

ㄱ. (가)의 유전자는 \mathrm{X} 염색체에 있다.

ㄴ. \mathrm{G}는 감수 1분열에서 염색체 비분리가 일어나 형성된 정자이다.

ㄷ. 자녀 2에게서 \mathrm{a}, \mathrm{B}, \mathrm{D}를 모두 갖는 생식세포가 형성될 수 있다.

① ㄱ

② ㄴ

③ ㄷ

④ ㄱ, ㄷ

⑤ ㄴ, ㄷ

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